Директор фонда помощи детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями "Подари жизнь" Галина Чаликова заявила о необходимости упростить процедуру получения обезболивающих лекарств для детей, больных раком, сообщает РИА Новости. Это заявление прозвучало по случаю Международного дня детей, больных раком, отмечаемого 15 февраля.
В настоящее время оборот обезболивающих наркотических препаратов, необходимых при терминальных стадиях рака, контролирует Госнаркоконтроль, из-за чего, по словам Чаликовой, оформление и получение этих препаратов сопряжены с большими сложностями. Правом выписывать наркотические анальгетики обладает ограниченный круг врачей из определенных медицинских учреждений, поэтому процедура получения необходимого рецепта занимает слишком много времени.
Как сообщила Чаликова, это приводит к тому, что неизлечимо больные дети умирали в мучениях, не дождавшись обезболивающих.
Другой проблемой детской онкологии, по словам главного детского онколога Центрального федерального округа Светланы Варфоломеевой, является несвоевременное выявление злокачественных новообразований. "Детский рак встречается довольно редко и не всякий педиатр может его распознать, да и не должен этого делать. Но существует такое понятие, как онкологическая настороженность врача", - сказала Варфоломеева. Однако далеко не всегда педиатр при подозрительных изменениях в результатах анализов и других обследований направляет ребенка к онкологу.
Когда онкозаболевание выявлено, возникают трудности с финансированием лечения. Как пояснила Чаликова, стоимость квоты на лечение гематологических заболеваний составляет сейчас 64 800 рублей. Эта сумма покрывает лишь пребывание в стационаре, услуги медработников и базовые лекарства. Полный же курс лечения обходится в среднем в 400-500 тысяч рублей, и эту разницу приходится оплачивать родителям. При этом средняя пенсия ребенка-инвалида, нуждающегося в постоянном уходе, в РФ составляет примерно 5 000 рублей.
Еще сложнее детям, нуждающимся в так называемых орфанных препаратах, которые предназначены для лечения редких заболеваний. Регистрация таких лекарств в России невыгодна, поскольку рынок их сбыта ограничен, а системы льгот при регистрации орфанных лекарств не существует. Поэтому приходится ввозить эти препараты из-за рубежа, что требует сил и времени.
ФСКН попросили не усложнять лечение больных раком детей
2010-02-16
Читайте также
16.11.2011
Первая партия "дефицитных" лекарств для льготников доставлена в Приморье
23.10.2009
Магаданская область лидирует по числу онкологических заболеваний.
22.10.2009
Магаданская область лидирует по числу онкологических заболеваний.
22.04.2009
Акция "Киви" в поддержку больных детей стартовала в Якутске
Популярное на сайте
Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.
Самое свежее на сайте
16.02.2023
Путин высказался о цифровом паспорте
16.02.2023
Опасность летящего к Земле астероида размером с Останкинскую башню оценили
21.10.2022
Стало известно наказание по внесенному закону о запрете ЛГБТ-пропаганды
21.10.2022
В Херсонской области назвали последствия возможного прорыва дамбы Каховской ГЭС
28.07.2022
Украинский командир рассказал о брошенных бойцами ВСУ гаубицах из США
20.07.2022
Украина заявила о намерениях потопить Черноморский флот РФ западным оружием